nhận định keo nha cai Trung tâm Điều tra & Chẩn đoán Ung thư

Như được mô tả trong Dự án 8, nhiều khối u tiết ra một phân tử có thể hoạt động để kích thích sự phát triển của khối u trong cái gọi là vòng tự tiết.  Một trong những yếu tố tăng trưởng như vậy là một biến thể di truyền của hormone thai kỳ, gonadotrophin màng đệm ở người (hCG), mà chúng tôi đã nhận định keo nha cai thấy sử dụng trình tự DNA không được biểu hiện bởi các tế bào bình thường.  Chúng tôi sẽ điều tra khả năng sự hiện diện của biến thể hCG trong DNA huyết thanh của bệnh nhân ung thư và/hoặc protein bất thường mà nó mã hóa, có thể cung cấp các chỉ số tiên lượng và/hoặc dấu ấn sinh học hữu ích để theo dõi liệu pháp điều trị.

Thụ thể c-Met là chất đánh dấu bề mặt của nhiều khối u nhưng đặc biệt liên quan đến tế bào gốc ung thư mà từ đó khối u phân biệt (so sánh Dự án 1).  Các tế bào được kích thích khi c-Met liên kết với phối tử tuần hoàn của nó, yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGF).  Chúng tôi sẽ kiểm tra khả năng các tế bào khối u (ban đầu là các dòng tế bào) biểu hiện c-Met và nếu vậy, liệu chúng có tiết ra HGF và/hoặc bị kích thích bởi yếu tố tăng trưởng này hay không (chúng tôi cũng nên áp dụng điều này cho thế hệ tế bào gốc được tạo ra trong Dự án 1).

Giống như các thí nghiệm hCG được đề xuất ở trên, sự hiện diện của HGF và/hoặc c-Met trong huyết thanh nên được nghiên cứu cùng với hCG và các dấu ấn sinh nhận định keo nha cai khối u trong huyết thanh khác như một mảng khả thi để chẩn đoán và/hoặc theo dõi điều trị.  Ngoài ra, hãy tìm các tự kháng thể có thể có và DNA c-Met bất thường.

Bàn thắng

1. Để tìm ra dấu ấn sinh nhận định keo nha cai huyết thanh mới làm chỉ số tiên lượng bệnh và theo dõi điều trị. 
2. Tìm kiếm vòng lặp tự động c-Met/HGF mới có thể có. 
3. Kiểm tra bất kỳ thay đổi kiểu hình bề mặt nào gây ra bởi sự kích thích tự tiết.

Nhóm dự án

Dr. S. Butler
Trưởng nhóm

Tiến sĩ S. Văn Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Tiến sĩ L. Ghali Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Batta
(Poznan) DNA huyết thanh

Trợ lý nghiên cứu Nghiên cứu về tế bào và dấu ấn sinh nhận định keo nha cai

Tiến sĩ P. Cohen (Histopa., Imperial)
Cung cấp tài liệu lâm sàng

GS. tôi. Cree (Warwick)
Mẫu huyết thanh

Tìm kiếm dấu ấn sinh nhận định keo nha cai trong máu bằng hệ thống NALIA (xem Chẩn đoán ung thư sớm trong phòng thí nghiệm) để xem liệu chúng có thể cung cấp chẩn đoán sớm về ung thư não, đặc biệt là u nguyên bào thần kinh đệm cũng như theo dõi điều trị hay không.

Chúng tôi sẽ tạo ra các hạt nano sắt để nhắm vào các tế bào khối u não vì chúng sẽ cho phép ứng dụng Công nghệ hình ảnh trở kháng điện có tính kinh tế cao và cho phép cắt bỏ khối u bằng nhiệt bằng cách áp dụng nguồn năng lượng bên ngoài vào các hạt nano có mục tiêu được tiêm trực tiếp vào khối u.

Bàn thắng

1) Vi mảng chẩn đoán để chẩn đoán sớm và theo dõi các khối u não.
2) Hình ảnh kinh tế của những khối u này.
3) Tiêu hủy khối u bằng nhiệt ("Tôi thà dùng kim còn hơn dùng dao").

Nhóm dự án

Dr. A. Tizzard Trưởng nhóm

GS. R. Bayford
Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Tiến sĩ S. Butler
Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Trợ lý nghiên cứu
Thử nghiệm sinh nhận định keo nha cai hạt nano

Công ty TNHH Midatech
Tổng hợp hạt nano

GS. A. Dalgleish, St.
Thử nghiệm ức chế khối u

Bệnh viện George. ThS. Bác sĩ phẫu thuật, Kings Coll. Hosp.
Cung cấp tài liệu lâm sàng

Chúng tôi đã cộng tác với một nhóm tại Đại nhận định keo nha cai Dartmouth ở Hoa Kỳ đã áp dụng hình ảnh Chụp cắt lớp trở kháng điện (EIT) để chẩn đoán ung thư vú. Đóng góp của chúng tôi là cải thiện đáng kể độ chính xác của hình ảnh bằng cách phân tích toán nhận định keo nha cai phức tạp hơn về dữ liệu hình ảnh, đặc biệt chú ý đến ảnh hưởng của hình dạng vú. Chúng tôi dự định tinh chỉnh các thuật toán của mình nhiều hơn nữa để cải thiện độ tin cậy của chẩn đoán.

Bàn thắng

1. Để giúp thiết lập một hệ thống chẩn đoán chính xác về bệnh ung thư vú, tiết kiệm và không liên quan đến việc sử dụng bức xạ ion hóa, điều này đặc biệt không mong muốn đối với phụ nữ mang thai, phụ nữ trẻ và người già cũng như việc sử dụng nhiều lần.

2. Nếu kết quả phân phối miếng dán da đáng khích lệ (Midatech), hãy đề xuất hợp tác điều trị bằng cách sử dụng hạt nano vàng gây độc tế bào.

Nhóm dự án

Tiến sĩ A. Tizzard Trưởng nhóm 

Trợ lý nghiên cứu Phân tích toán nhận định keo nha cai

Nghiên cứu sinh (Thạc sĩ hoặc vị trí) Xây dựng và thử nghiệm nguyên mẫu

Nền

Khi một tế bào bình thường phân chia, nó sẽ tạo ra hai tế bào con giống hệt nhau. Khi tế bào gốc ung thư phân chia, nó sẽ tạo ra một tế bào gốc ung thư mới và một tế bào biệt hóa, phát triển để hình thành khối u. Tế bào gốc là nguồn tăng trưởng thứ cấp quan trọng nhất và, không giống như khối u, thường có khả năng kháng lại hóa trị liệu thông thường (xem hình minh họa).

Do đó, việc phát hiện sớm và loại bỏ các tế bào gốc kháng thuốc mới là rất quan trọng để tăng cơ hội sống sót cho bệnh nhân.

Mục tiêu

1. Để phát triển các liệu pháp tiêu diệt tế bào gốc ung thư.
2. Để xem liệu các xét nghiệm dương tính với tế bào gốc máu có cho thấy nguy cơ mắc các khối u thứ phát (di căn) hay không để có thể tiến hành điều trị tích cực hơn.

Dự án

Thông qua nghiên cứu của mình, chúng tôi có ý định phân lập và phát hiện bất kỳ tế bào gốc nào trong máu và trong mô khối u nguyên phát được cắt bỏ trong quá trình phẫu thuật cho bệnh nhân. Điều này sẽ được thực hiện bằng cách nhắm mục tiêu vào các dấu hiệu bề mặt tế bào khối u, sử dụng một kháng thể mạnh chống lại 'c-Met' do công ty arGEN-X của Bỉ sản xuất. Kháng thể này đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự phát triển của các mảnh ghép khối u ở người và tiêu diệt các tế bào gốc bên trong chúng bằng cách huy động sự trợ giúp của hai yếu tố khác nhau trong máu, 'bổ thể' và/hoặc tế bào bạch cầu (được gọi là 'tế bào sát thủ tự nhiên').

Ngoài việc nghiên cứu khả năng phát hiện, chúng tôi sẽ nuôi cấy tế bào gốc và kiểm tra khả năng sống sót của thế hệ con cháu được nuôi cấy lại bằng kháng thể c-Met. Để dự phòng, chúng tôi cũng sẽ thử nghiệm các hạt nano vàng nhỏ do Midatech Ltd phát triển – được phủ yếu tố tăng trưởng biểu mô hoặc axit folic để đưa các hạt vào tế bào – cùng với các thuốc ức chế thuốc nhỏ c-Met hoặc thuốc hóa trị thông thường. Chúng tôi sẽ so sánh tác động lên các tế bào gốc mới được tạo ra và bất kỳ tế bào khối u đã biệt hóa nào.

Chúng tôi cũng sẽ so sánh tế bào gốc với tế bào khối u mẹ về khả năng thâm nhập vào mô hình da người, như một chỉ báo về khả năng di căn.

Tiến sĩ T. Lund, Chuyên viên nghiên cứu – Phân lập và tiêu diệt tế bào gốc

Tiến sĩ Tống Văn, Cộng tác viên nghiên cứu – Phát triển và xác định tế bào gốc ung thư

Bác sĩ lâm sàng, Imperial NHS Trust & Bệnh viện St. George – Cung cấp tài liệu lâm sàng

Nhiễm vi-rút Polyoma có thể biến đổi tế bào bình thường thành tế bào ung thư và đây là một hệ thống mô hình quan trọng trong việc giải mã các cơ chế cơ bản của tất cả các bệnh ung thư ở người.  Gen gây ung thư của virus polyoma, MT, hoạt động như một chất tương tự của thụ thể yếu tố tăng trưởng được kích hoạt. Các thụ thể bị đột biến đóng một vai trò trong việc tạo ra hầu hết các bệnh ung thư, vì vậy hiểu được chức năng của MT sẽ giúp giải mã cách các thụ thể này hoạt động trong quá trình hình thành ung thư và hy vọng cung cấp manh mối để đảo ngược hoạt động này. Gần đây, chúng tôi đã xác định được một cụm nano chứa MT trên bề mặt các tế bào biến đổi virus polyoma rất cần thiết cho hoạt động hình thành ung thư của nó.  Chúng tôi dự định tinh chế các phức chất chứa MT này và xác định các thành phần bằng cách sử dụng các phương tiện đo phổ khối của chúng tôi.  Đây là điều kiện tiên quyết cần thiết để tìm kiếm các chất ức chế điều trị mới.

Bàn thắng

    1) Xác định các thành phần của phức hợp hình thành ung thư do virus gây ra

    2) Sử dụng thông tin để tìm ra tác nhân trị liệu mới.

Nhóm dự án

GS. S. Dilworth
Lãnh đạo

Trợ lý nghiên cứu Phân tích phức tạp

Nền

Ung thư đại trực tràng là một trong những dạng ung thư phổ biến nhất. Mặc dù khối u nguyên phát có thể được phẫu thuật cắt bỏ hoặc cắt bỏ bằng xạ trị, nhưng không có thủ thuật nào có thể loại bỏ sự phát triển di căn thứ phát ở các vị trí xa. Điều trị bằng thuốc gây độc tế bào (hóa trị liệu) có thể săn lùng những di căn này nhưng hầu hết đều có tác dụng phụ khó chịu do thuốc tấn công các vị trí không phải khối u.

Dự án

Chúng tôi mong muốn đưa thuốc gây độc tế bào đến các khối u một cách có chọn lọc bằng cách gắn thuốc vào các hạt vàng nhỏ hoặc 'hạt nano' (5 triệu = 1 cm). Các hạt nano sẽ nhắm mục tiêu cụ thể vào bề mặt tế bào ung thư và thuốc được giải phóng nội bào, chính xác ở vị trí để thuốc phát huy tác dụng (xem hình minh họa nhắm mục tiêu ung thư ở trên).

Điều này sẽ có lợi thế kép là đạt được thành công cao trong việc tiêu diệt tế bào ung thư đồng thời gây ra tác dụng phụ tối thiểu vì các vị trí không phải khối u sẽ được giữ nguyên.

Nhóm dự án

Giáo sư I M Roitt – Dẫn đầu

Tiến sĩ T Lund – Nhắm mục tiêu tế bào của hạt nano vàng

Công ty TNHH Midatech  – Điều chỉnh hạt nano vàng

Yếu tố mô liên kết trong ung thư vú

Mặc dù có những cải tiến trong sàng lọc và điều trị, nhưng đối với 30% phụ nữ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú xâm lấn, những khối u này sẽ lan sang các mô khác. Sự phát triển và lan rộng của khối u là do một loạt các yếu tố tăng trưởng gây ra. Hoạt động của các yếu tố này được thực hiện bằng sự tương tác với một loạt các phân tử giống heparin được gọi là glycosaminoglycans (GAGs), được tìm thấy trong mô liên kết. Một số phân tử giống heparin này khuyến khích các yếu tố tăng trưởng, trong khi những phân tử khác dường như ngăn chặn tác dụng của yếu tố tăng trưởng. Tiến sĩ Hills và nhóm của ông đã xác định được sự hiện diện của một số GAG này trong các tế bào ung thư vú cùng với sự biểu hiện của các yếu tố tăng trưởng mà chúng liên kết. Ngoài ra, họ đã xác định được cơ chế mà GAG có thể kiểm soát các đặc điểm chính của sự phát triển khối u. Họ hiện đang nghiên cứu xem những thay đổi tinh vi trong cấu trúc của các phân tử này làm thay đổi ảnh hưởng của chúng lên sự phát triển của khối u như thế nào.

Bàn thắng

    1) Xem liệu việc phát hiện số lượng lớn GAG nhất định có phát hiện được ung thư vú giai đoạn đầu hay không.

    2) Xác định sự khác biệt về cấu trúc để xác định xem phân tử giống heparin thúc đẩy hay ức chế sự phát triển của khối u.

Nhóm dự án

Tiến sĩ Frank Hills
Trưởng dự án 

Cộng tác viên nghiên cứu Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm trong ống nghiệm

Cộng tác viên nghiên cứu Đặc tính phân tử và liên hợp hạt nano

Nhà mô bệnh nhận định keo nha cai
Mô ung thư

Dự án

Giáo sư Richard Bayford và các đồng nghiệp đã phát triển và được cấp bằng sáng chế cho một phương pháp đơn giản để phát hiện các dấu ấn sinh nhận định keo nha cai bằng phương pháp miễn dịch, đặc biệt là yếu tố tăng trưởng khối u gonadotrophin màng đệm (xem Các yếu tố tăng trưởng khối u Autocrine).  Điện cực vàng được phủ một chất có thể liên kết đặc biệt với dấu ấn sinh nhận định keo nha cai ung thư đã chọn trong máu bệnh nhân nên khi huyết thanh được thêm vào, lớp phủ điện cực sẽ tăng độ dày và có sự thay đổi về điện trở có thể dễ dàng đo được. Thiết bị này có thể kết hợp nhiều điện cực, mỗi điện cực có thể phát hiện một dấu ấn sinh nhận định keo nha cai ung thư khác nhau.  Sự đơn giản của thiết bị có nghĩa là nó có thể dễ dàng được sử dụng trong phòng phẫu thuật của bác sĩ hoặc nhà thuốc công cộng, hoặc thậm chí trong phòng liền kề với phòng khám để cung cấp cho cả bác sĩ và bệnh nhân chẩn đoán nhanh chóng, giúp bắt đầu điều trị sớm hơn và giảm bớt sự đau đớn chờ đợi kết quả của bệnh nhân.

Bàn thắng

1)  Phát triển một thiết bị nhỏ gọn, tiết kiệm để phát hiện sớm và/hoặc theo dõi liệu pháp điều trị ung thư phù hợp cho việc sử dụng tại Điểm chăm sóc.

2)  Thương mại hóa thiết bị để sử dụng trong bệnh ung thư, dị ứng và thậm chí cả bệnh tim.

Nhóm dự án

GS. R. Bayford Trưởng nhóm

Dr. Một con Tizzard Hỗ trợ kỹ thuật

Cộng tác viên nghiên cứu Phát triển lý sinh

U.C.L. Kỹ sư Phát triển phần cứng

Đại nhận định keo nha cai Nottingham Cung cấp huyết thanh

Nền

Tế bào khối u giải phóng các thành phần phân hủy đặc biệt vào máu; được gọi là dấu hiệu sinh nhận định keo nha cai (biomarkers), chúng có thể được sử dụng để chẩn đoán ung thư. Hệ thống miễn dịch khi đối mặt với những dấu hiệu sinh nhận định keo nha cai bất thường này thường phản ứng để tạo ra kháng thể (tự kháng thể) chống lại chúng. Nhóm của giáo sư Robertson tại Đại nhận định keo nha cai Nottingham đã chỉ ra rằng sự hiện diện của các tự kháng thể này có thể báo hiệu sự khởi phát sớm của bệnh ung thư. Dựa trên những phát hiện của họ, một công ty đo lường một số kháng thể này trong huyết thanh của bệnh nhân như một dịch vụ chẩn đoán, mỗi phép đo là một xét nghiệm riêng biệt.

Giáo sư Roitt và nhóm của ông đã phát triển một hệ thống chung trong đó mỗi huyết thanh trải qua nhiều xét nghiệm (ghép kênh) trong một giếng của một đĩa 96 giếng chứa một loạt các đốm, mỗi đốm có chức năng như một xét nghiệm riêng lẻ (xem hình minh họa). Hệ thống này đã được cấp bằng sáng chế và xuất bản trên tạp chí Hóa nhận định keo nha cai lâm sàng (2008), và một công ty, NALIA Systems Ltd, đã được thành lập. 

Mục tiêu

1. Để chứng tỏ rằng mảng NALIA cung cấp một giải pháp thay thế rất tiết kiệm cho hệ thống Nottingham hiện tại để thực hiện nhiều xét nghiệm tự kháng thể chẩn đoán ung thư sớm.

2. Để cải thiện độ nhạy và độ đặc hiệu của các xét nghiệm chẩn đoán ung thư sớm bằng cách nhận định keo nha cai biết các mẫu dấu ấn sinh học mới. Điều này sẽ cho phép điều trị sớm hơn, cải thiện kết quả cho bệnh nhân.

3. Để tìm cách khai thác thương mại những phát hiện này nhằm hỗ trợ nghiên cứu sâu hơn.

Dự án

Nhóm Nottingham rất muốn cộng tác với nhóm Middlesex của chúng tôi. Khi có nguồn tài trợ, họ sẽ tạo các mảng bằng hệ thống NALIA để kết hợp các xét nghiệm tự kháng thể khác nhau thành một hoạt động đa kênh duy nhất.

Sau đó, chúng tôi sẽ cố gắng xác định các tự kháng thể mới. Việc tìm kiếm các chất chuyển hóa nhỏ liên quan đến khối u trên các dấu ấn sinh nhận định keo nha cai trong huyết thanh và nước tiểu bằng phương pháp quang phổ khối (chất chuyển hóa) là một lĩnh vực tương đối chưa được khám phá; Tiến sĩ Shah có nhiều kinh nghiệm trong việc sử dụng công nghệ này và có những thiết bị phức tạp cần thiết ở trường Đại nhận định keo nha cai.

Bằng cách thêm các kết quả từ mảng cho các thành phần khối u ban đầu với kết quả từ mảng tự kháng thể và chất chuyển hóa, cộng với phân tích DNA tăng lên trong máu bệnh nhân (với một đồng nghiệp thân thiết, Giáo sư I. Cree, Trưởng khoa Bệnh nhận định keo nha cai tại Bệnh viện Đại nhận định keo nha cai Warwick), chúng tôi sẽ tích lũy được rất nhiều kết quả khác nhau cho mỗi bệnh nhân. Điều này sẽ cho phép xác định các mẫu mới bằng một quy trình gọi là 'phân tích mạng lưới thần kinh'; những phương pháp này sẽ cung cấp chẩn đoán mới, có độ nhạy cao và chính xác cho nhiều loại ung thư khác nhau ở giai đoạn đầu. Bắt đầu trị liệu sau đó sẽ cải thiện đáng kể triển vọng cho bệnh nhân.

Nhóm dự án

Tiến sĩ S. Butler – Trưởng dự án

Tiến sĩ A. Shah – Chuyển hóa (Thông số khối lượng)

Giáo sư I.M. Roitt – Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Tiến sĩ Y. Yatsenko – Trợ lý nghiên cứu sau đại nhận định keo nha cai

Các khối u trên da đặc biệt dễ tiếp cận bằng hình ảnh. Chúng tôi sẽ bắt đầu những nghiên cứu này cùng với Bác sĩ da liễu tư vấn, người trong quá trình điều tra thông thường sẽ sinh thiết các khối u nghi ngờ.

Nhắm mục tiêu vào tế bào khối u bằng hạt nano vàng phủ thuốc (xemĐiều trị ung thư đại trực tràng) dường như là một đề xuất hấp dẫn nhờ khả năng phân phối thông qua các miếng dán da, một công nghệ mà Midatech đã phát triển. Điều này sẽ loại bỏ nhu cầu truyền dịch toàn thân. Chúng tôi sẽ chế tạo các hạt nano được phủ một phối tử tìm kiếm khối u và một loại thuốc hóa trị liệu được liên kết theo cách để được giải phóng trong môi trường nội bào. Những hạt nano với các phối tử khác nhau này sẽ được thử nghiệm trên các dòng tế bào, các tế bào có nguồn gốc từ các mẫu phẫu thuật và trên các mô hình da 3 chiều trong ống nghiệm bằng cách sử dụng kỹ thuật do Tiến sĩ Lucy Ghali sử dụng. Chúng tôi cũng sẽ điều tra việc áp dụng một ấn phẩm gần đây cho thấy bản thân các hạt nano vàng sẽ thẩm thấu vào da khi bôi tại chỗ và cho phép sự xâm nhập đồng thời của protein được sử dụng đồng thời. Rõ ràng, chúng ta nên xem xét khả năng cung cấp một loại thuốc gây độc tế bào độc lập được sử dụng đồng thời.

Bàn thắng

1)  Xác minh khả năng ứng dụng của đầu dò để chụp ảnh ung thư da.
2)  Cung cấp các hạt nano vàng trị liệu tại chỗ cho các khối u da.
3)  Cuối cùng, mở rộng việc cung cấp các hạt nano vàng một cách độc đáo đến bệnh ung thư vú và  việc hít thở để điều trị bệnh ung thư phổi.

Nhóm dự án

Tiến sĩ L. Ghali
Trưởng nhóm

Dr. Đổng Lý Đánh giá mô nhận định keo nha cai

Tiến sĩ nhận định keo nha cai sinh Sản xuất và thử nghiệm gnp trên tế bào và tái tạo da trong ống nghiệm

Sinh viên MD Da liễu Thăm dò thử nghiệm

Dr. A. Một lần nữa Chụp ảnh da và cung cấp mẫu phẫu thuật

Da liễu: Chuyên gia tư vấn Northwick Pk.

Tiến sĩ Stephen Butler, cùng với Giáo sư Ray Iles, đã có một khám phá thú vị rằng nhiều tế bào ung thư tiết ra một biến thể của hormone thai kỳ ở người, gonadotrophin màng đệm (hCG), hoạt động một cách kỳ lạ như một chất kích thích tăng trưởng cho chính các tế bào sản sinh ra nó - chúng tôi gọi nó là chất kích thích tăng trưởng tự tiết. Đúng như dự đoán, kháng thể được tạo ra bằng cách tiêm vắc xin hCG đã vô hiệu hóa các đặc tính thúc đẩy tăng trưởng của yếu tố này.  Giáo sư Roitt & Tiến sĩ Lund và các đồng nghiệp của họ, khi còn làm việc tại U.C.L., đã tạo ra một đột biến của hCG, nó không chỉ tạo ra nhiều kháng thể có tác dụng hơn protein tự nhiên mà còn loại bỏ về cơ bản một trong những tác dụng phụ không mong muốn là phản ứng chéo với một loại hormone quan trọng khác, hormone tạo hoàng thể.

Bây giờ chúng tôi mong muốn phát triển một nền tảng vắc xin mới, thú vị, có hiệu quả rất cao để cải thiện khả năng tạo ra phản ứng kháng thể tuyệt vời của đột biến hCG.  Cùng với Midatech Ltd., một công ty có chuyên môn về sản xuất các hạt nano vàng nhỏ (xem thêm Liệu pháp điều trị ung thư đại trực tràng), chúng tôi dự định gắn các hạt này được phủ các chất cần thiết để tăng cường phản ứng kháng thể với hCG.

Bàn thắng

1.  Để tạo ra một nền tảng vắc xin mới có hiệu quả cao nhằm tạo ra các kháng thể ức chế sự phát triển của bệnh ung thư.
2. Sắp xếp thử nghiệm lâm sàng vắc xin ở bệnh nhân ung thư bàng quang.
3. Để chứng minh rằng nền tảng này có thể tạo ra vắc xin hiệu quả cho một loại hormone khác, hormone giải phóng gonadotrophin (GnRH), quan trọng trong việc kiểm soát ung thư tuyến tiền liệt và có thể cung cấp công thức vắc xin tổng quát hơn.

Nhóm dự án

Tiến sĩ S. Butler
Vai trò chính

GS. I.M. Roitt Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Tiến sĩ nhận định keo nha cai sinh Phân tích kháng thể

GS. N. Porakishvili Sản xuất đột biến (Đại nhận định keo nha cai Westminster)
Thử nghiệm vắc xin (Georgia, Tbilisi)

Công ty TNHH Midatech Sản xuất hạt nano

Các khối u mới phụ thuộc vào virus u nhú

Người ta đã chứng minh rõ ràng rằng việc nhiễm một số chủng vi rút u nhú là nguyên nhân gây ra phần lớn các trường hợp ung thư cổ tử cung. Tiến sĩ. S. Wen & L. Ghali đã chứng minh rằng họ có thể xác định sự liên quan của virus trong một khối u nhất định bằng cách nhuộm hóa mô miễn dịch (tiết lộ một phân tử trong một phần mô thông qua liên kết của một kháng thể liên kết với một nửa tạo màu) của mô khối u nhúng parafin và bằng phân tích DNA. Nhóm nghiên cứu có bằng chứng sơ bộ rằng vi-rút có thể được phát hiện ở một số ít bệnh nhân ung thư vú ở Áo và Nigeria và họ mong muốn tiếp tục nghiên cứu này trên một quần thể lớn hơn được xác định rõ ràng, đồng thời tìm cách thăm dò khả năng có khuynh hướng di truyền đối với phần phụ này của ung thư vú và các bệnh ung thư khác (ví dụ: các gen phức hợp tương thích mô nhận định keo nha cai chính).

Bàn thắng

Xác định các loại khối u trước đây không liên quan đến vi rút u nhú.

Nhóm dự án

Dr. S. Văn
Trưởng nhóm 

Tiến sĩ L. Ghali Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Tiến sĩ Đổng Lý Hóa mô miễn dịch

Dr. P. Cohen (Histopa., Imperial)
Cung cấp tài liệu lâm sàng

Dự án B: Ung thư tuyến tiền liệt

Nhiễm vi rút u nhú ở người (HPV) có nguy cơ cao, có liên quan đến ung thư cổ tử cung, cũng có thể đóng một vai trò trong sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt do sự gần gũi về loại biểu mô vùng chuyển tiếp cổ tử cung và biểu mô tuyến tiền liệt xét về đặc điểm mô nhận định keo nha cai và nguồn gốc phôi thai.

Việc nhiễm một số loại virus polyoma ở người đã được mô tả (BKV, JCV, KIPyV, MUPyV & MCPyV) và một số loại có liên quan đến sự phát triển của khối u, ví dụ: người ta cho rằng BK có liên quan đến các khối u não, ung thư biểu mô tuyến và ung thư tuyến tiền liệt. Như trường hợp của tất cả các polyomavirus, BKV mã hóa hai protein làm mất khả năng kiểm soát sự phát triển của tế bào, đó là kháng nguyên T 'lớn' và 'nhỏ'. BKV, giống như JCV và virus khỉ tương tự, SV40, được công nhận định keo nha cai là virus khối u vì khả năng gây ra những thay đổi trong sự phát triển của tế bào và hình thành khối u ở tế bào nuôi cấy và mô hình động vật. BKV và JCV biến đổi gen gây ung thư các tế bào của loài gặm nhấm không dễ dãi trong nuôi cấy và làm bất tử các tế bào người dễ dãi hoặc khi có sự hiện diện của các gen gây ung thư khác. 

Chúng tôi sẽ kiểm tra các mẫu bệnh phẩm phẫu thuật ung thư tuyến tiền liệt để tìm bằng chứng về nhiễm vi-rút và liên hệ điều này với tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. 

Bàn thắng

1) Để xác định tỷ lệ nhiễm vi-rút u nhú ở người và vi-rút polyoma ở bệnh ung thư tuyến tiền liệt.

2) Để tìm hiểu xem có bất kỳ mối tương quan nào giữa tải lượng vi-rút hoặc biểu hiện bộ gen với phân loại lâm sàng về tăng sản hoặc khối u hay không.

Nhóm dự án và ngân sách dự kiến

Dr. Nhẫn Christopher
Trưởng nhóm

Tiến sĩ Mahmoud Naase
Hỗ trợ khoa nhận định keo nha cai

Tiến sĩ nhận định keo nha cai sinh
Phân tích mẫu lâm sàng về tình trạng nhiễm virus

Dr. R. Persad (Bristol)
Cung cấp mẫu bệnh phẩm

Bối cảnh và mục tiêu

Hình ảnh thông thường để sàng lọc ung thư thường sử dụng MRI – một thủ tục cực kỳ tốn kém không nhất thiết phải có ở bên ngoài các trung tâm chính, đặc biệt là ở các nước thế giới thứ hai và thứ ba. Chúng tôi mong muốn phát triển một thiết bị chi phí thấp, đặc biệt là để sàng lọc ung thư trực tràng và tuyến tiền liệt cũng như theo dõi điều trị.

Dự án

Được dẫn dắt bởi chuyên gia trong lĩnh vực Giáo sư Bayford, chúng tôi đang phát triển một thiết bị thăm dò mới sử dụng Chụp cắt lớp trở kháng điện (EIT) – một hệ thống hình ảnh chi phí rất thấp có thể được sử dụng để phát hiện các mô bất thường như khối u.

Với EIT, một loạt điện cực được đặt trên khu vực cần chụp ảnh, tạo ra dòng điện nhỏ. Sau đó, mô hình của dòng điện được lập bản đồ bằng phân tích toán nhận định keo nha cai phức tạp để phát hiện bất kỳ mô bất thường nào, chẳng hạn như khối u. 

Một máy dò cầm tay dựa trên nguyên tắc này đã được phát triển để phát hiện ung thư cổ tử cung bởi Zilico Ltd., một công ty nhỏ ở Sheffield. Chúng tôi đang điều chỉnh ý tưởng này để tạo ra một thiết bị bơm hơi hình tròn nhỏ bao gồm một vòng điện cực có gắn camera; cái này sẽ vừa với hậu môn để phát hiện bất kỳ sự phát triển ung thư trực tràng rõ ràng hoặc tiềm ẩn nào.

Trong quá trình phát triển, độ chính xác của hệ thống sẽ được kiểm tra dựa trên hình ảnh MRI thông thường. Sau khi được phát triển, thiết bị sẽ được điều chỉnh để phát hiện ung thư tuyến tiền liệt.

Nhóm dự án

Giáo sư R. Bayford – Trưởng dự án

Tiến sĩ A. Tizzard – Hỗ trợ kỹ thuật

Cộng tác viên nghiên cứu – Thiết bị xét nghiệm trong phòng thí nghiệm và phòng khám

Giáo sư A. Demosthenes – Thiết kế điện cực (UCL)

A.N.Khác – Thiết kế phần cứng (UCL)

Ông G Buchanan – Cung cấp bệnh nhân (Imperial)

Bác sĩ X quang – MRI hình ảnh song song (Đánh giá NHS bình thường theo Hoàng gia)

Công ty TNHH Zilico – Hỗ trợ kỹ thuật

Dự án

Chiến lược nhắm mục tiêu vào bệnh ung thư đại trực tràng được mô tả trongĐiều trị ung thư đại trực tràng sẽ được áp dụng để nhắm mục tiêu vào bệnh ung thư tuyến tiền liệt bằng cách sử dụng hạt nano vàng và liposome.

Bàn thắng

Đưa thuốc vào tế bào ung thư một cách hiệu quả mà không gây ra các tác dụng toàn thân khó chịu của thuốc miễn phí. 

Nhóm dự án

GS. Ivan Roitt Trưởng dự án

Tiến sĩ Torben Lund  Nghiên cứu viên

Dr. Scarlet Wang Cộng tác viên nghiên cứu